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毒物中心合规报告

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NCEC’s ‘毒物中心合规报告’ 为企业提供克服欧洲所需的工具’复杂的危险产品提交流程,避免了不合规的财务和法律成本。

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NCEC’s ‘毒物中心合规报告’ 为企业提供克服欧洲所需的工具’复杂的危险产品提交流程,避免了不合规的财务和法律成本。

该报告深入解释了公司必须采取的实际行动,以满足每个欧盟成员国和参与的经济区*的各种监管要求,这是各国的结果’ widely different interpretations of Article 45 of CLP. Authored by NCEC’的监管专家,这是行业’对毒物中心立法的最全面分析,并为组织提供了快速且经济高效的途径来实现整个欧洲的合规性。

一律,超过32种解释…

CLP第45条规定,国家必须任命一个机构来接收有关被认为是危险混合物的信息。

但是,各国以多种方式解释了该立法:需要注册的产品,所需危害的信息水平,注册过程的复杂性以及合规成本在成员国与参与经济区之间差异很大。 。

因此,在欧洲市场上经营的企业需要分析和确定每个特定国家/地区’ 要求。但是,如果没有关于如何在每个区域完全合规的明确指导,则许多人可能会遭受巨额罚款或将产品从市场中删除。

NCEC’的报告包括…

  • 有关如何遵守当地毒物中心立法以及所有32个欧盟成员国和参与经济区的法规要求的详细指南。
  • 行业’根据CLP第45条指定的接收机构和负责提供建议的官方咨询机构的第一个纲要。
  • 有关安全数据表第1.4节的提交方式,提交成本和适当的毒物中心编号的实用信息。
  • 欧盟委员会分析’CLP规则第45条的修订草案,审查了修订中的主要变更并解释了企业为确保整个欧洲的业务连续性而必须采取的步骤。
  • 定期更新以响应动态监管环境的变化。

可用格式

  • 一般报告(£995+增值税) – 每个欧洲毒物中心当前法规要求的详细分类,使其成为合规性的理想解决方案。包括对CLP附件VIII的更改的分析。
  • 定制报告(£3500+增值税) – 完全根据您的业务需求,市场和运营领域量身定制的定制咨询项目。

可以下载此报告的样本版本这里.

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